Tipo de Contrato: Tiempo Completo Salario: $15,000
REQUISITOS:
Nivel de estudios: Preferente Licenciatura, ingeniería QFB, QFI, IQ, IBQ o afín a la industria farmacéutica, Titulado.
Experiencia: 3 años - 5 años
ACTIVIDADES:
• Identificar e investigar las Desviaciones, sospechas de defectos de productos u otro tipo de problemas, así como asegurar que se aplique un análisis para detectar la causa raíz.
• Establecer una metodología para la investigación de desviaciones o no conformidades que incluya el uso de herramientas técnicas y/o estadísticas para determinar la causa raíz.
• Asegurar que se identifiquen y adopten acciones correctivas y/o preventivas adecuadas (CAPA) en respuesta a las investigaciones realizadas.
• Soporte en la revisión, aprobación, distribución y/o modificación de las Artes de cada producto fabricado y que cuente con su registro sanitario vigente.
• Planeación, ejecución, seguimiento y cierre a las Auditorías Internas al Sistema de Gestión de Calidad que permitan determinar el grado de cumplimiento de la organización, requisitos regulatorios e internos, así como identificar oportunidades para establecer acciones de mejora.
• Elaborar, actualizar y supervisar el cumplimiento al programa de Auditorías internas.
• Soporte en la recepción de las auditorías externas (COFEPRIS, Clientes y/o inspecciones de agencias regulatorias), así como el seguimiento a las desviaciones, plan de acción y cierre de auditorías.
UBICACIÓN:
Parque Industrial Toluca 2000.
OFRECEMOS:
$12,000- $15,000
Prestaciones de Ley
Fondo de Ahorro
Vales de Despensa
Servicio de Comedor
HORARIO:
• Lunes a viernes 08:00 - 17:30
Envía CV a gtrejo*arroba*enlacelaboral*punto*com o {7}{2}{9}{1}{4}{4}{9}{4}{2}{3} con atención al Lic. Guadalupe Gonzalez
